Regolamento UE: incontro al Ministero per seminari di formazione quadri ANTLO

A tal riguardo, si è svolto il giorno 6 marzo u.s. un incontro tra una delegazione ANTLO composta da Mauro Marin e Vito Palmiotti, rispettivamente Presidente Nazionale e Responsabile Nazionale Servizi e Normative e il Direttore Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della Salute, Dott.ssa Marcella Marletta.

La dott.ssa Marletta ha confermato la propria disponibilità a seguire personalmente questo percorso di formazione specifica sul Regolamento UE, attraverso seminari rivolti, in questa prima fase, ai dirigenti ANTLO attraverso due incontri, i cui dettagli sono in fase di organizzazione.

Sarà questo un primo livello di formazione, al quale seguirà un altro che si svolgerà in maniera itinerante sull’intero territorio italiano, con l’obbiettivo di offrire, a quanti lo vorranno, di giungere puntuali all’attuazione del nuovo regolamento adeguatamente preparati.

Durante l’incontro sono stati trattati anche temi relativi alla “difesa dello spazio professionale” con la segnalazione di criticità varie e tentativi di “invasione di campo” da parte di soggetti operanti nel settore non abilitati alla fabbricazione di dispositivi medici su misura in campo odontoiatrico. Su tale tema è stata riscontrata adeguata sensibilità da parte del Ministero e volontà di non lasciare spazio ad azioni che da eccezioni e incidenti di percorso, possono con il tempo, trasformarsi in consuetudini e diventare di fatto “regole” che finirebbero per danneggiare la nostra attività che, al contrario, ha bisogno di una tutela adeguata e un auspicabile e augurato rilancio.

 

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